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免疫細胞無血清培養(yǎng)基使用方法

更新時間:2020-05-13 點擊次數(shù):1236
  免疫細胞無血清培養(yǎng)基是無血清、不含異源動物成分的人免疫細胞培養(yǎng)基,可用于人淋巴細胞、CIK、DC、NK等各類免疫細胞的培養(yǎng),具有很高的成活率、殺傷活性和擴增倍數(shù),甚至優(yōu)于國外進口同類優(yōu)質產(chǎn)品。
 

免疫細胞無血清培養(yǎng)基

  免疫細胞無血清培養(yǎng)基使用方法:
  1、采集與分離外周血采集外周血,F(xiàn)icoll密度梯度離心分離收集單個核細胞。
  2、單個核細胞的接種與誘導活化
  1) 0d時,繃胞計數(shù)。按細胞密度2x106cell/mL接種至對應體積的培養(yǎng)液中。添加誘導因子YC001一支。添加10%比例的自體血漿。
  2) 1d時(24小時),添加誘導因子YC002、YC003、YC004至已經(jīng)接種細胞的培養(yǎng)液中。將YC005添加至未經(jīng)使用的培養(yǎng)基中,待用。
  3、細胞的連續(xù)培養(yǎng)與擴增
  1) 3d時,補入新鮮培養(yǎng)液,調整細胞密度至(0.6-0.8)x106cell/mL。同時添加新加入培養(yǎng)液體積l10%比例的自體血漿。補液比例大致在1:2左右(原有培養(yǎng)液體積:新加培養(yǎng)液體積)
  2) 5d時,補入新鮮培養(yǎng)液,調整細胞密度至(0.6-0.8)x106cell/mL。補液比例大致在1:3左右。
  3) 7d時,補入新鮮培養(yǎng)液,調整細胞密度至(06-08)x106cell/mL。補液比例大致在1:2左右。
  4) 9d時,將剩余培養(yǎng)液全部加入。
  注意事項:
  1、如果觀察培養(yǎng)基種有可見的沉淀物,不能再使用;
  2、超過標簽上的截止使用日期,不得再使用;
  3、所有組分均應避光保存;
  5、本產(chǎn)品請于陰涼干燥處避光保存,保存條件:2-8℃,避免反復凍融。拆封后請于2周內用完。
  說了這么多關于免疫細胞無血清培養(yǎng)基的內容,我們也是希望大家能夠加深對于免疫細胞無血清培養(yǎng)基的認識和了解。當然了我們對于免疫細胞無血清培養(yǎng)基還是比較了解的,如果說大家有什么不明白的地方也可用來問我們。

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