Illumina文庫(kù)制備和靶向富集試劑盒  Illumina文庫(kù)制備和靶向富集試劑盒

Illumina 提供全面的測(cè)序文庫(kù)制備解決方案，使其支持各種各樣的NGS方法，包括全基因組測(cè)序、靶向DNA測(cè)序、全轉(zhuǎn)錄組測(cè)序、靶向RNA測(cè)序等更多方法。這些解決方案支持各種類(lèi)型的樣品，包括細(xì)胞系、新鮮組織、福爾馬林固定石蠟包埋的（FFPE）樣本、血液，以及更多。

文庫(kù)構(gòu)建試劑盒

Illumina FC-121-2003 TruSeq DNA Library Prep Kit HT (96 Samples; Index Plate)文庫(kù)構(gòu)建試劑盒

Illumina NGS DNA/RNA  Sequencing  Kit測(cè)序試劑盒

illumina FC-404-2001    NextSeq 500/550 Mid Output v2 kit (150 cycles)基因測(cè)序試劑盒

illumina FC-404-2002    NextSeq 500/550 High Output v2 kit (150 cycles)基因測(cè)序試劑盒

illumina FC-404-2003    NextSeq 500/550 Mid Output v2 kit (300 cycles)基因測(cè)序試劑盒

illumina FC-404-2004    NextSeq 500/550 High Output v2 kit (300 cycles)基因測(cè)序試劑盒

illumina FC-404-2005    NextSeq 500/550 High Output v2 kit (75 cycles)基因測(cè)序試劑盒

illumina FC-420-1001    MiniSeq High Output Reagent Kit (75-cycles)基因測(cè)序試劑盒

illumina FC-420-1002    MiniSeq High Output Reagent Kit (150-cycles)基因測(cè)序試劑盒

Illumina NGS全基因組測(cè)序的優(yōu)點(diǎn)

提供高分辨率、精確到逐個(gè)堿基的基因組視圖

可捕獲大的變異，以及小到可能被遺漏的變異

鑒定潛在的致病變異，從而進(jìn)行基因表達(dá)和調(diào)控機(jī)制的進(jìn)一步研究

在短時(shí)間內(nèi)提供大量的數(shù)據(jù)，以支持新基因組的組裝

illumina FC-420-1003    MiniSeq High Output  Reagent Kit (300-cycles)基因測(cè)序試劑盒

illumina FC-420-1004    MiniSeq Mid Output Kit (300-cycles)基因測(cè)序試劑盒

illumina MS-102-2001     MiSeq Reagent Kit v2 (50-cycles)基因測(cè)序試劑盒

illumina MS-102-2002     MiSeq Reagent Kit v2 (300-cycles)基因測(cè)序試劑盒

illumina MS-102-2003     MiSeq Reagent Kit v2 (500-cycles)基因測(cè)序試劑盒

illumina MS-102-3001     MiSeq Reagent Kit v3 (150-cycle)基因測(cè)序試劑盒

illumina MS-102-3003     MiSeq Reagent Kit v3 (600-cycle)基因測(cè)序試劑盒

illumina MS-103-1001     MiSeq Reagent Nano Kit v2 (300-cycles)基因測(cè)序試劑盒

illumina MS-103-1002     MiSeq Reagent Micro Kit v2 (300-cycles)基因測(cè)序試劑盒

illumina MS-103-1003     MiSeq Reagent Nano Kit v2 (500-cycles)基因測(cè)序試劑盒

Illumina 二代測(cè)序試劑盒 DNA/RNA測(cè)序 基因測(cè)序試劑盒 二代NGS

重慶市華雅干細(xì)胞  授權(quán)代理 現(xiàn)貨供應(yīng)  

Illumina試劑盒對(duì)應(yīng)測(cè)序儀應(yīng)用

桌面測(cè)序儀 MiniSeq系統(tǒng) MiSeq系列 NextSeq系列

熱門(mén)應(yīng)用和方法 主要應(yīng)用 主要應(yīng)用 主要應(yīng)用

大型全基因組測(cè)序（人類(lèi)、植物、動(dòng)物）     1

小型全基因組測(cè)序（微生物、病毒） 1 1 1

外顯子組測(cè)序     1

靶向基因測(cè)序（擴(kuò)增子、基因集合） 1 1 1

全轉(zhuǎn)錄組測(cè)序     1

基因表達(dá)譜（mRNA-Seq）     1

靶向基因表達(dá)譜 1 1

miRNA和小RNA分析 1 1 1

DNA-蛋白互作分析   1 1

甲基化測(cè)序     1

16S宏基因組測(cè)序   1 1

Illumina文庫(kù)制備和靶向富集試劑盒：從一套全面的易用型文庫(kù)制備試劑盒中選擇恰當(dāng)試劑盒進(jìn)行DNA、RNA和表觀遺傳學(xué)測(cè)序研究。

Illumina簇生成和測(cè)序試劑盒：查找每個(gè)Illumina測(cè)序系統(tǒng)的試劑盒，其中包含經(jīng)優(yōu)化的簇生成試劑、邊合成邊測(cè)序試劑、流動(dòng)槽和/或緩沖液。、

背景知識(shí)

全基因組測(cè)序概述

全基因組測(cè)序可謂是基因組zui為全面的研究方案。基因組信息已能用于鑒定遺傳疾病，查找驅(qū)使癌癥發(fā)展的突變，追蹤疾病的爆發(fā)。illumina迅速下降的測(cè)序成本以及處理大樣本數(shù)據(jù)能力的提升都使得如今的測(cè)序者可將全基因組測(cè)序視為基因組研究的zui強(qiáng)有力工具。

全基因組測(cè)序常被理解為用于測(cè)定人類(lèi)基因組，然而illumina新一代測(cè)序技術(shù)(NGS)的規(guī)模、靈活性體現(xiàn)于可以在任何物種上運(yùn)用測(cè)序技術(shù)，如農(nóng)業(yè)畜牧業(yè)，植物，或疾病相關(guān)微生物。

illumina全基因組測(cè)序的優(yōu)點(diǎn)

提供高分辨率、到逐個(gè)堿基的基因組視圖

可捕獲大的變異，以及小到可能被遺漏的變異

鑒定潛在的致病變異，從而進(jìn)行基因表達(dá)和調(diào)控機(jī)制的進(jìn)一步研究

在短時(shí)間內(nèi)提供大量的數(shù)據(jù)，以支持新基因組的組裝

呈現(xiàn)基因組視圖

外顯子組測(cè)序或靶向重測(cè)序等有側(cè)重點(diǎn)的方法只分析基因組的有限部分，全基因組測(cè)序則不同，能提供整個(gè)基因組的全面視圖。它是各種發(fā)現(xiàn)應(yīng)用——如鑒定致病變異和新基因組組裝——的理想選擇。全基因組測(cè)序可檢測(cè)單核苷酸變異、插入/缺失、拷貝數(shù)改變和大的結(jié)構(gòu)變異。隨著技術(shù)創(chuàng)新，的基因組測(cè)序儀能夠比以往更地開(kāi)展全基因組測(cè)序。

illumina主要的全基因組測(cè)序方法

大型全基因組測(cè)序

測(cè)序大型基因組（> 5 Mb），如人類(lèi)、植物或動(dòng)物基因組，為疾病和群體遺傳學(xué)研究提供寶貴信息。

小型全基因組測(cè)序

小型基因組測(cè)序（≤ 5 Mb）包括測(cè)序細(xì)菌、病毒或其他微生物的整個(gè)基因組。無(wú)需培養(yǎng)細(xì)菌，研究人員可利用NGS平行測(cè)序數(shù)千個(gè)小生物。

De Novo 測(cè)序

De novo測(cè)序是指在沒(méi)有參考序列的情況下，對(duì)一個(gè)新的基因組進(jìn)行測(cè)序。NGS能實(shí)現(xiàn)對(duì)任何物種的快速、準(zhǔn)確鑒定。

Phased基因組測(cè)序

Phased測(cè)序，又稱(chēng)基因組Phased。通過(guò)區(qū)分同源染色體的等位基因差異而獲得全基因組單體型，該信息通常對(duì)遺傳疾病的研究至關(guān)重要。

資料來(lái)源：illumina