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Selleck GDC-0449 hedgehdog抑制劑 50mg
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產(chǎn)品型號:
S1082
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產(chǎn)品名稱:Selleck GDC-0449 hedgehdog抑制劑 50mg 產(chǎn)品貨號:S1082
產(chǎn)品描述: Vismodegib (GDC-0449)是一種新型有效的,特異性hedgehog抑制劑,無細(xì)胞試驗(yàn)中IC50為3 nM,也會(huì)抑制P-gp,IC50為3.0μM。
  S1082Selleck GDC-0449 hedgehdog抑制劑 50mg的詳細(xì)資料:

產(chǎn)品名稱:Vismodegib (GDC-0449),維莫德吉,hedgehdog抑制劑

產(chǎn)品貨號:S1082

 

產(chǎn)品描述:Vismodegib (GDC-0449)是一種新型有效的,特異性hedgehog抑制劑,無細(xì)胞試驗(yàn)中IC50為3 nM,也會(huì)抑制P-gp,IC50為3.0μM。

靶點(diǎn):Hedgehog  (Cell-free assay)  3 nM

 

產(chǎn)品介紹:

體外研究:S1082有效抑制hedgehog通路,是一種新型及特定合成的小分子抑制劑,IC50為3nM。GDC-0449作用于Hedgehog信號通路,阻斷Hedgehog配位體,即細(xì)胞表面受體PTCH 及SMO的活性,從而阻斷Hedgehog信號通路。在組織生長和修復(fù)方面,Hedgehog信號通路意義重大。Hedgehog通路信號的異常激活,及不受控制的細(xì)胞增殖,可能與Hedgehog配位體,即細(xì)胞表面受體PTCH 及SMO的突變有關(guān)。在體外,GDC-0449在不抑制胰臟細(xì)胞增殖的前提下阻止原代胰臟移植物的生長,這項(xiàng)結(jié)果近已經(jīng)應(yīng)用到臨床。GDC-0449也抑制ABCG2, P-糖蛋白, 及和MDR有關(guān)聯(lián)的重要MRP1 ABC載體。GDC-0449也阻斷其他多種ABC載體。ABC載體屬于一個(gè)膜蛋白家族,它的過量表達(dá)和耐藥性有關(guān),這也是治療癌癥的一個(gè)重大障礙。GDC-0449強(qiáng)抑制兩種ABC載體,ABCG2/BCRP和ABCB1/P-糖蛋白,也溫和抑制ABCC1/MRP1。在ABCG2過量表達(dá)的HEK293細(xì)胞中, S1082可以提高熒光ABCG2底物BODIPY-哌唑嗪的保持力,也可用米托蒽醌再次處理這些細(xì)胞,產(chǎn)生抗腫瘤的ABCG2底物。實(shí)驗(yàn)使Madin-Darby犬的腎臟細(xì)胞中過量表達(dá)P糖蛋白或者M(jìn)RP1,S1082 提高了鈣黃綠素-AM的保持力,然后載用秋水仙素處理這些細(xì)胞。另外,用米托蒽醌,托泊替康,SN-38處理的過量表達(dá)ABCG2的人類非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞NCI-H460/par和NCI-H460/MX20,用S1082再次處理。GDC-0449 作用于ABCG2 和 Pgp 的IC50值分別為1.4μM和 3.0 μM。GDC-0449 改變細(xì)胞內(nèi)Ca2+ 平衡,且作用于抗cisplatin的肺癌細(xì)胞, 抑制細(xì)胞生長。

體內(nèi)研究:GDC-0449已經(jīng)用于治療動(dòng)物模型的成髓細(xì)胞瘤。S1082 抑制原代胰腺移植瘤生長,但是不抑制細(xì)胞增殖。S1082按25 mg/kg 以上劑量口服給藥髓母細(xì)胞瘤Ptch(+/-)異體移植物模型,引起細(xì)胞衰退,按92 mg/kg劑量處理兩種配位體依賴的結(jié)腸直腸癌模型D5123和1040830,每天處理兩次,抑制腫瘤生長。分析Hh通路活性和 PK/PD 模型顯示GDC-0449抑制 Gli1,IC50值與S1082作用于髓母細(xì)胞瘤和D5123模型的IC50值差不多(分別為0.165 μM ±11.5% 和0.267 μM ±4.83%)。

 

產(chǎn)品名稱:Selleck GDC-0449 hedgehdog抑制劑 50mg        產(chǎn)品貨號:S1082

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